p;   其次是半衰期的问题，核素的半衰期很短，目前商业化成功的镥177和锕255的半衰期都在3-5天，也就是说，药品从工厂生产出来包装好开始计时，到送到患者手上，只有这几天有效期，如果我们的物流做不到，那这药就废了。”

    张令十分意外，“啊？时间这么短啊？”

    “是的，要解决这个有效期的问题，只能用飞机运输，但即便解决了物流问题，搭建生产基地和治疗场景也要花非常多的钱，生产基地要防辐射，这些硬件设施就便宜不了。

    其次有些核素只有个别欧美国家才有，供应十分紧张，我们很容易面临国外卡脖子问题。

    最后医院治疗场景，得给用核药的患者专门开辟一个区域，与其他病人隔离开，患者的排泄物不能随便排到下水道，要当成核污染物来处理，整个配套做下来要花的钱是难以估量的，而且，即便我们出得起这笔钱，医院也不一定同意，所以，要做核药，困难重重，尽管它是治愈实体瘤的希望。”

    “原来如此。”

    梅杨说：“所以，一步一步来吧，我们先把单抗，双抗以及adc做好，这些相对来说比较容易实现，况且双抗以及adc的治疗效果并不差。”

    “好！”

    崔迪插了进来，“对了，有个事可以跟大家分享一下，我有个师兄在港交所任职，他说，目前港交所内部也在讨论上市规则改革的事。”

    张令顿时来了兴趣，“哦？”

    崔迪说：“未来港交所可能会允许未盈利的生物制药公司去港股上市。”

    “那对我们来说是个好消息啊！”

    “是的。”

    张令笑道：“还是那句话，属于我们的时代，来临了。”

    张令说得没错。

    2015年8月，中国创新药历史上最重要的“44号文件”出台了，全称是《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，由国务院办公厅直接印发，有人评价说，44号文件对中国医药史的意义，相当于中共党史上的遵义会议达成的共识。

    新任局长上任后，对医药行业进行了大刀阔斧的改革，减少行政审批，转变创新理念，坚持与国际接轨，大力促进了中国的创新药产业蓬勃发展。

    在政策的引导下，各地政府相继建立了生物医药产业园，投行私募也把目光投向了医药领域，海归科学家们闻风而动，纷纷带着自己的研究课题回国创业，中国的生物医药产业从此步入了快车道。

    属于中国生物医药人的时代，来临了。

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